经过3年努力，由香港抗白注资成都鲁科白癜风研究所联合青岛皮肤病研究所及安徽医科大学皮肤病研究所联合攻关于近日在白癜风易感基因研究上再次取得重要进展。研究人员在已经定位的汉族人白癜风易感位点区域中，发现了一个白癜风的易感基因――人X盒结合蛋白(XBP1)。国际著名遗传学杂志《公共科学图书馆・遗传学》在2009年第6期上发表了该研究成果。

　　白癜风是一种以局部散在或全身泛发的色素脱失斑为主要临床表现的皮肤病，影响人的身心健康，目前尚无有效防治方法。白癜风的确切发病机制虽还不清楚，但研究表明，该病是一种受遗传和环境因素共同作用的多基因复杂疾病。

　　抗白皮肤病研究所课题组通过对143个中国汉族人白癜风家系进行全基因组扫描连锁分析，先后将白癜风易感基因位点定位于4号、6号、22号染色体上，经过3年艰苦努力，最终成功地在染色体22q12区域发现了与白癜风发病密切相关的易感基因XBP1。这一研究结果不仅对发现白癜风易感人群、开展对白癜风的基因诊断具有重要科学价值，也为探索白癜风的发病机制、开辟新的治疗途径提供了新思路.